BS-EP1 (Trade name: AccuBase®) , GMP grade
BS-EP1(商品名：AccuBase®), GMP grade，是通过基因工程手段设计的胞嘧啶碱基编辑蛋白（CBE），由 Cas9 Nickase、脱氨酶、UGI 融合而成，可以在 3-12 窗口范围内进行有效编辑(远离 PAM 的为第1位)，将相应位置的 C 脱氨形成 U，进而利用细胞内修复机制转换为 T，从而实现基因的修正、激活、沉默等。
AccuBase® 经过巧妙的设计，创造性地将脱氨酶可逆的包裹起来，只有当 sgRNA 与靶位点结合时才能发挥脱氨作用，大幅度降低了与非靶 DNA 的随机结合，可以实现接近零脱靶的效果。目前，已在原代 NK 细胞和原代 T 细胞中验证了该产品具有较高的基因编辑效率。此外，AccuBase® 在编辑的过程中不会引入 DNA 双链断裂（Double-Strand Break，DSB），确保了编辑的安全性。
恺佧生物基于 Structure Aided Design and Multiplex Screening SAMSTM 平台，通过对 AccuBase® 蛋白表达工艺筛选、 纯化工艺优化、制剂配方开发等一系列步骤， 制备出高稳定性、高纯度和高活性的 GMP 级胞嘧啶碱基编辑蛋白。
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表达系统（Source） |
E.coli |
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分子量大小（Molecular Weight） |
The protein has a predicted MW of 210.14 kDa. |
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浓度（Concentration） |
10 mg/ml |
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储存缓冲液（Storage Buffer） |
30 mM Tris, 300 mM NaCl, 0.1 mM EDTA, 1 mM DTT, 50% Glycerol, pH 8.0 |
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运输/保存条件（Transportation/Storage Condition） |
干冰运输，-80 ± 10℃，避免反复冻融 |
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产品应用（Product Applications） |
单碱基编辑；诱导产生终止密码子以敲除目的基因；突变可变剪切位点以敲除目的基因。 |
The purity of AccuBase® detected by SEC-HPLC is greater than 80%.
AccuBase® transfected T cells in the form of RNP , after 8 days, the knockdown efficiency of TRAC was 96% as analyzed by flow cytometry.
GOTI assay detecting off-target SNVs at the mouse genome. The results showed that the off-target effect of AccuBase® was similar to the GFP control and much lower than that of the control editor.
(1) 在使用时，不建议将 AccuBase®与 sgRNA 预混。
(2) 避免反复冻融。
